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Tagesklinik für gynäkologische Operationen
Pränataldiagnostik
Gynäkologische Praxis                Dr. Mehner / Dr. Rudolf - Dresden
 
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Ultraschalldiagnostik  |  Invasive Diagnostik  

NT-Screening

NT-Screening = Erst-Trimester–Screening (IGEL)

Als neue Untersuchungsmethode zur Früherkennung oder zum Ausschluss von
angeborenen schwerwiegenden Erkrankungen/Fehlbildungen steht diese
Untersuchung bereits im 3./4.Schwangerschaftsmonat zur Verfügung:

Mit Spezial-Ultraschall (Voraussetzung dafür sind Spezalisierung des
Untersuchers und ein hoch auflösendes Ultraschall-Gerät) werden dabei zwischen
der 12.- 14.Schwangerschaftswoche (Scheitel-Steiß-Länge des Kindes: 45-84 mm)
die zu diesem Zeitpunkt darstellbaren kindlichen Organe (z.B. Kopf, Rumpf, Arme,
Beine, Herz, Magen, Harnblase) untersucht. Im Besonderen wird die Hautdicke
(sog. „Nackentransparenz“) im Halsbereich des Kindes und die Größe des
Nasenknochens gemessen und die rechte Herzklappe untersucht.

Aus diesen Messergebnissen, mathematisch verknüpft mit der Scheitel-Steiß-Länge
des Kindes und dem mütterlichen Alter erfolgt eine Risikoberechnung für
Chromosomenstörungen des Kindes (v.a. Trisomie). Das Ergebnis liefert eine
Erkennungsrate für Chromosomenstörungen (z.B. Trisomie 21) von etwa 80-90%.
Diese Ultraschall-Untersuchung kann zusätzlich mit einer speziellen
Blutuntersuchung kombiniert werden.
Wird bei der Untersuchung ein erhöhtes Risiko gefunden, muss zur endgültigen
Abklärung einer Chromosomenerkrankung die
invasive Diagnostik (Punktion) durchgeführt werden:

Diese invasive Diagnostik kann sofort durch Mutterkuchenpunktion oder ab der
15.Schwangerschaftswoche durch Fruchtwasserpunktion erfolgen.

Anmeldung zur Untersuchung


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